Síndrome de malabsorción en niños y adultos: causas, síntomas y tratamiento.

El síndrome de malabsorción significa que el cuerpo no puede absorber los nutrientes que proporciona con los alimentos. En consecuencia, se produce desnutrición, seguida de la destrucción del cuerpo de la persona que lucha con este trastorno. ¿Cuáles son las causas y síntomas del síndrome de malabsorción? ¿Cual es el tratamiento?

Síndrome de absorción pobre (alterado) (SCA) significa un trastorno de la absorción de nutrientes por la mucosa del intestino delgado.

En condiciones normales, los nutrientes (proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas, etc.) después de ingresar al cuerpo se liberan de los alimentos y se descomponen en moléculas más pequeñas mediante diversas enzimas. Gracias a esto pueden ser absorbidos por el intestino delgado. Este proceso puede verse alterado debido a la falta o deficiencia de enzimas digestivas. Luego hay una preparación inadecuada de los nutrientes ingeridos de los alimentos para su absorción (ZZW secundaria). Otra causa del síndrome de malabsorción puede ser una disfunción de la propia mucosa del intestino delgado, que impide la absorción adecuada de los nutrientes ingeridos (ZWW primario).

Escuche las causas y síntomas del síndrome de malabsorción. Este es material de la serie GOOD TO LISTEN. Podcasts con consejos.

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Síndrome de malabsorción – causas

La falta o la deficiencia de enzimas digestivas puede ser congénita, por ejemplo, alactasia (deficiencia congénita de lactasa, una enzima digestiva que es necesaria para la distribución adecuada de lactosa) o fenilcetonuria (deficiencia genéticamente determinada de fenilalanina hidroxilasa, una enzima que convierte la fenilalanina en tirosina). La causa de la falta o deficiencia de enzimas digestivas también puede ser numerosas enfermedades en las que los órganos responsables de secretar estas enzimas disfuncionan, por ejemplo, pancreatitis y hepatitis.

A su vez, enfermedades como, por ejemplo, pueden conducir a la disfunción de la mucosa del intestino delgado:

  • enfermedad celíaca
  • Enfermedad de Crohn (enfermedad inflamatoria intestinal);
  • síndrome del intestino corto;
  • enfermedades parasitarias gastrointestinales;
  • infecciones virales, bacterianas, fúngicas;
  • alergias a los alimentos;

El síndrome de malabsorción también puede ocurrir después de la gastrectomía, la extirpación parcial del intestino o una consecuencia del daño del intestino delgado inducido por fármacos y por radiación.

    importante

    Estos medicamentos pueden afectar el proceso de absorción.

    Los medicamentos que perjudican la absorción en el intestino delgado incluyen, entre otros. neomicina, colestiramina, colchicina, metotrexato, antiinflamatorios no esteroideos, preparaciones de hierro, laxantes, biguanidas.

    Además, la mala absorción puede causar alcohol.

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    Síndrome de malabsorción – síntomas

    Los síntomas del síndrome de malabsorción suelen ser bajo peso corporal, debilidad, fatiga y signos de deficiencia de nutrientes. Son característicos de nutrientes individuales:

    • proteínas – entre otras edema, pérdida de peso, alteración del crecimiento en niños, debilitamiento de la inmunidad;
    • grasas: diarrea grasa crónica (las heces tienen un color claro, se vuelven semi-fluidas, abundantes y malolientes), síntomas de deficiencias en vitaminas liposolubles (A, D, E, K);
    • carbohidratos: diarrea, dolor de estómago e hinchazón, flujo excesivo de gases;
    • Vitaminas B: síntomas del sistema nervioso: labilidad emocional, deterioro de la memoria, convulsiones. En el caso de la deficiencia de vitamina B2, pueden aparecer lesiones cutáneas inflamatorias y atróficas, inflamación de la membrana mucosa de la lengua, boca y boca.
    • vitamina A: disfunción ocular, que se manifiesta como sequedad de la conjuntiva, opacidad, ulceración corneal, fotofobia y deterioro de la condición de la piel: hiperqueratosis, cabello seco y delgado, distrofia ungueal;
    • calcio y vitamina D: dolor óseo, tetania, osteomalacia en adultos, raquitismo en niños;
    • vitamina K – diátesis hemorrágica;
    • vitamina C – escorbuto;
    • hierro y ácido fólico – anemia (anemia);
      importante

      Síndrome de malabsorción – complicaciones

      El síndrome de malabsorción conduce a debilidad y destrucción del cuerpo. En algunos casos, la consecuencia de ZZW puede incluso ser infertilidad.

      Síndrome de malabsorción – diagnóstico

      Con sospecha de síndrome de malabsorción, se realizan pruebas básicas de sangre, orina y heces. También pueden ser necesarios exámenes especializados, como:

      • prueba de absorción de proteínas, grasas, carbohidratos y sales biliares;
      • prueba de aliento de hidrógeno;
      • Prueba de Schilling;
      • examen radiológico del tracto gastrointestinal superior con contraste (el llamado paso gastrointestinal);
      • gastroscopia con biopsia duodenal para examen microscópico;
      • Ultrasonido abdominal;
      • pruebas de alergia;

      Síndrome de malabsorción – tratamiento

      El tratamiento causal se usa para el síndrome de malabsorción.

      Por ejemplo, en el caso de deficiencias enzimáticas, puede ser necesario usar una dieta de eliminación (por ejemplo, sin gluten en la enfermedad celíaca, no láctea en la deficiencia de lactasa).

      En el caso de infecciones, puede ser necesario administrar antibióticos o antiparasitarios. Por otro lado, en el caso de la enfermedad de Crohn, se administran medicamentos antiinflamatorios.

      Dependiendo de las deficiencias encontradas, el paciente puede recibir hierro, vitaminas B, vitaminas A, E y K u otros nutrientes.

      A veces es necesario administrar preparaciones que contengan enzimas, por ejemplo, en pancreatitis crónica, los pacientes pueden recibir preparaciones que contienen enzimas pancreáticas.

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