Tratamiento contra el cáncer: terapia dirigida al arma para combatir el cáncer

Las terapias dirigidas que se usan para tratar el cáncer implican golpear una bala específica, un medicamento, en las células que funcionan mal (células cancerosas), mientras se ahorra tejido sano. La medicina tiene grandes esperanzas para la terapia dirigida contra el cáncer.

La terapia molecular dirigida es un gran avance en el tratamiento del cáncer. Suponiendo, en términos simplificados, que el cáncer es una pérdida de control corporal durante el curso de los procesos metabólicos en la célula, potencialmente cada elemento de la cadena de reacción responsable de esta característica anormal de la célula puede convertirse en un objetivo para la terapia oncológica moderna. Los dos grupos más importantes de medicamentos contra el cáncer utilizados actualmente son los anticuerpos monoclonales y los inhibidores de tirosina quinasa de molécula pequeña.

Tratamiento del cáncer: anticuerpos monoclonales

Se han encontrado proyecciones características, es decir, receptores, en la superficie de la mayoría de las células cancerosas, gracias a las cuales se comunican con el medio ambiente. Pueden unir ciertas partículas (por ejemplo, factor de crecimiento), transferir sustancias químicas e información (por ejemplo, sobre la división) a la célula y enviarlas al exterior (por ejemplo, solicitar alimentos). Este conocimiento permitió diseñar cuerpos monoclonales para bloquear el trabajo de los receptores de células cancerosas, evitando su funcionamiento.

Lea también:
Dieta durante y después de la quimioterapia: menú y reglas
Nuevas TERAPIAS están luchando cada vez más contra el CÁNCER
Cáncer de próstata: braquiterapia, radioterapia, hormonas y extirpación de próstata. Cómo …

Tratamiento del cáncer: armamento doble

Otra idea era armar esta partícula con alguna arma letal. Una posibilidad es unir un isótopo radiactivo a dicho anticuerpo. Por ejemplo, en una preparación llamada ibritumomab thiuksetan eficaz en el tratamiento del linfoma, el anticuerpo está vinculado al isótopo de itrio. Un isótopo inducido por tumor mata no solo la célula a la que se ha unido el anticuerpo, sino también otras células en el área. El efecto es mayor que el del anticuerpo en sí, porque actúa en la superficie y la radiación penetra libremente en el tumor. El anticuerpo también puede estar armado con un isótopo diferente o una toxina bacteriana. El principio de este último es que después de unirse al antígeno, la toxina puede destruir la célula que transporta el antígeno. Esto sucede sin dañar las células sanas del cuerpo. Los anticuerpos monoclonales también se pueden combinar con medicamentos. Gracias a esto, el medicamento se entrega directamente al cáncer del paciente. Por lo tanto, se consume menos y reduce sus efectos secundarios, lo cual es importante en el caso de la quimioterapia.

importante

  • De los muchos receptores que han encontrado el foco de los investigadores, la familia de receptores para el factor de crecimiento epidérmico es una de las más conocidas. Uno de los objetivos que los científicos han apuntado es el llamado HER 2, que es responsable del crecimiento y división celular adecuados. A veces, sin embargo, el gen que controla la producción de este factor aumenta demasiado. Como resultado, hay demasiado y se produce un ciclo de divisiones incorrectas. Entonces se desarrolla el cáncer.
    La sobreproducción de HER 2 conduce, entre otros, a una forma agresiva de cáncer de seno (25-30% de todos los cánceres de seno tienen una alta actividad de este factor). En este caso, el medicamento es trastuzumab, que se une al receptor y lo bloquea, inhibiendo el crecimiento y también estimula las defensas del cuerpo. En el tratamiento postoperatorio del cáncer de mama, este medicamento inhibe la recurrencia de la enfermedad con una eficacia extremadamente alta en oncología: 50 por ciento. y reduce el riesgo de muerte en un 33 por ciento.
  • En 1984, los creadores recibieron el Premio Nobel de tecnología para obtener dichos anticuerpos.
  • Tratamiento del cáncer: tirosina quinasas

    El segundo grupo de medicamentos que bloquea la actividad de las células cancerosas son las preparaciones que actúan sobre el dominio intracelular del receptor, inhibiendo la actividad de sus tirosina quinasas asociadas, al bloquear los sitios de unión del residuo de fosfato de ATP durante la activación de la transducción de señales mitogénicas en masa. La actividad de las tirosina quinasas asociadas con el receptor es necesaria para su correcto funcionamiento, incluida la activación de proteínas involucradas en la transducción de señales (por ejemplo, sobre la estimulación del receptor) en la célula. El bloqueo de los sitios de unión de ATP impide la transmisión de la señal.
    Se han identificado y descrito alrededor de 100 proteínas de tirosina quinasa en el cuerpo humano, que son un punto potencial para terapias dirigidas. La acción de los medicamentos de este grupo es particularmente efectiva si la activación de la tirosina quinasa es un fenómeno dominante en el tumor (por ejemplo, el resultado de una mutación activadora del gen que lo codifica). Muchas drogas en este grupo tienen afinidad por varias tirosina quinasas. El primer fármaco de este grupo registrado en oncología fue el imatinib, un inhibidor de la proteína tirosina quinasa de molécula pequeña que se encuentra en las células de leucemia mieloide crónica. Inhibe la actividad de varias quinasas responsables del desarrollo de varios tumores malignos, principalmente en leucemia mieloide crónica, pero también tumores del estroma gastrointestinal (denominado GIST). Los medicamentos de este grupo también son gefinitib y erlotinib. El primero ya en 2003 obtuvo registros en Japón, Australia y EE. UU., En el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico resistente a la quimioterapia.

    Materiales de prensa

    Deja una respuesta

    Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *